去年ADR報告逾120萬份 近6成源于注射劑 |
| 發(fā)布日期：2013-03-19 15:06:05 |
來源：新京報 2013年03月15日
國家食品藥品監(jiān)管局昨天發(fā)布2012年藥品不良反應監(jiān)測年度報告，全年共收到藥品不良反應/事件報告120萬余份，其中56.7%的不良反應是因患者使用的注射劑；24萬份嚴重藥品不良反應報告中，注射劑更是占到77.6%。此外，上述藥品不良反應事件中，過半的給藥途徑，都是靜脈注射。 報告顯示，醫(yī)療機構依然是藥品不良反應報告的主體，占報告的74.8%，藥品生產經營企業(yè)的報告比例有提高。 “靜脈注射給藥一直是臨床用藥的較高風險因素”，國家藥監(jiān)局藥品安全監(jiān)管司司長閆敏介紹，靜脈注射主要用于急癥、重癥和不能口服給藥病人的救治和治療。但在實際臨床中，使用靜脈注射藥品存在誤區(qū)，部分消費者主動要求醫(yī)生給予輸液治療，認為輸液比吃藥更有效。2012年，全國藥品不良反應監(jiān)測網絡收到的過敏性休克導致患者死亡病例中，85%以上為靜脈給藥。因此，減少不合理使用注射劑帶來的不良反應發(fā)生風險，一方面是醫(yī)療機構應加強對注射劑使用的監(jiān)管，另一方面患者也應消除認識上的誤區(qū)，改變對注射劑的心理依賴。 閆敏說，口服給藥一旦達到治療必須的血藥濃度后，即可達到與靜脈給藥相同的治療效果。同時，不良反應發(fā)生風險較靜脈給藥低。（魏銘言）
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